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[单选题]

负责本辖区内《医疗器械经营许可证》的发证.延续.变更和监督管理工作的部门是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.卫计委

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更多“负责本辖区内《医疗器械经营许可证》的发证.延续.变更和监督管理工作的部门是()”相关的问题

第1题

()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。

A.市级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第2题

进口医疗器械产品由_审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书()

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

E.设区的市级政府卫生部门

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第3题

《药品生产许可证》批准、核发的部门是( )

A.SFDA

B.省级卫生行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.县级药品监督管理部门

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第4题

《中药品种保护证书》的审批和核发部门是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第5题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()。

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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第6题

()级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。

A.省

B.设区的市

C.县

D.乡

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第7题

药品广告的审查批准机关是( )

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级工商行政管理部门

D.省卫生厅

E.市级工商行政管理部门

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第8题

《药品生产许可证》是由()批准、核发的

A.SFDA

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第9题

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

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