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[单选题]

通常前药设计不用于

A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C.消除不适宜的制剂性质

D.改变药物的作用靶点

E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

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发布时间：2021-07-21

更多“通常前药设计不用于 A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的”相关的问题

第1题

药物化学结构修饰的目的

A.延长药物的作用时间

B.降低药物的毒副作用

C.改善药物的吸收性能

D.改善药物的溶解性能

E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性

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第2题

影响药物体内分布的因素有( )

A.药物的脂溶性和组织亲和力

B.局部器官血流量

C.给药途径

D.血-脑屏障作用

E.胎盘屏障作用

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第3题

药物的选择作用取决于

A.药效学特性

B.药动学特性

C.药物化学特性

D.药物的剂

E.药物的脂溶性

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第4题

药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药物发挥药效，修饰后的化

合物称为

A．原药

B．软药

C．硬药

D．前药

E．药物载体

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第5题

关于药物的眼部吸收途径,描述正确的是（）

A.绝大部分药物主要通过结膜途径吸收进入眼部

B.脂溶性药物通过跨细胞途径进入角膜

C.药物也可通过非角膜途径吸收，主要有结膜吸收和巩膜吸收

D.亲水性药物通过细胞旁途径进入角膜

E.药物通过滴眼的方式给药很难达到眼后部的作用靶点，通常采用巩膜内注射及系统给药方式

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第6题

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是

A.延长药物的作用时间

B.增加药物对特定部分作用的选择性

C.改善药物的溶解性能

D.提高药物的稳定性

E.改善药物的吸收性

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第7题

延长时间药物

利用前药修饰原理,延长药物作用时间（）。

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第8题

下列哪一项不属于药动学研究的内容：（)。

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢和排泄

D.药物的作用机制

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第9题

新生儿的药物半衰期延长是因为

A.酶系统发育不完全

B.蛋白结合率较高

C.微粒体酶的诱导作用

D.药物吸收完全

E.通常药物以静脉注射给药

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