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[单选题]

《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()?

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.省级药监局

D.医疗机构药事管理委员会

E.省级卫生厅

答案
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更多“《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的()?”相关的问题

第1题

《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部
《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第2题

特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食品药
特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第3题

负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第4题

关于医院药事管理委员会的表述错误的是( )

A.二级以上医院应成立药事管理委员会,较小医疗机构可成立药事管理组

B.药事管理委员会(组)设主任委员1名,副主任委员若干名

C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

D.三级医院药事管理委员会可以根据情况由中级以上技术职务任职资格的人员组成

E.医疗机构业务主要负责人任药事管理委员会主任委员,药学部门负责人任副主任委员

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第5题

麻醉药品的定点生产企业的批准部门是( )

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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第6题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

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第7题

()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。A. 行政诉讼B. 《药品不良反应
()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

A. 行政诉讼

B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

C. 中医药管理部门

D. 自然科学

E. 《药品管理法》

F. 药事法规

G. 仿制药

H. 对象范围

I. 药品管理立法

J. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

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第8题

论述医疗机构药事管理组织的职能。

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第9题

麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批( )

A.卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.省质量技术监督局

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