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第1题
药品批准文号的核发单位是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.口岸药品监督管理局
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第2题
药品制剂批准文号的核发单位是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.口岸药品监督管理局
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第3题
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.国家药品审评中心
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第4题
进行GMP认证时,生物制品的GMP认证的初审工作应由下列哪个部门进行?()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
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第5题
()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
A.地市级食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级食品药品监督管理局
D. 区县级食品药品监督管理局
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第6题
《中药品种保护证书》的审批和核发部门是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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第7题
GMP认证主体是()
A、国家食品药品监督管理局
B、省级以上食品药品监督管理局
C、市级食品药品监督局
D、县级食品药品监督局
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第8题
药品价格监测机构是( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家发改委
D.省级价格主管部门
E.县级以上价格主管部门
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第9题
国家不良反应监测中心设在()
A.国家食品药品监督管理局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局认证管理中心
D.国家药典委员会
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第10题
“国家药品不良反应监测中心”设在()
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
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第11题
以下不属于药品监督管理技术机构的是( )
A.国家药典委员会
B.各级药品检验机构
C.国家食品药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心
E.国家食品药品监督管理局
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