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[单选题]

关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。

A.《中国药典》是中国的最高药品标准的法典

B.《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的

C.现行《中国药典》分为三部,包括通则、化学药品和中药

D.现行《中国药典》是2015版

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更多“关于《中华人民共和国药典》,下列说法错误的是()。”相关的问题

第1题

我国最高药品标准的法典是()。a.《中国药典》b.《药品卫生标准》c.《中国生物制品规程》d.《中药饮片

我国最高药品标准的法典是()。

a.《中国药典》

b.《药品卫生标准》

c.《中国生物制品规程》

d.《中药饮片炮制规范》

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第2题

中国药品质量标准的法典是()

A.中国药典

B.欧洲药典

C.英国药典

D.美国药典

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第3题

关于中国药典,下列说法不正确的是()

A.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用

B.国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药

C.凡是药典所收载的药品都是合格的药品

D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典

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第4题

1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是

A.《中华药典》

B.《关于严禁鸦片烟毒的通令》

C.《中华人民共和国药典》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第5题

下列关于《中国药典》凡例的说法中,正确的有()

A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一

B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则

C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则

E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法

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第6题

下列不属于国家药品标准的是:()

A.中国药典

B.临床试验用药品标准

C.药品注册标准

D.地方药监局标准

E.中国药典增补本

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第7题

下列关于药典的叙述哪一项是错误的( )

A.《中国药典》2005年版是自2005年1月1日起执行

B.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

C.美国药典简称USP,英国药典简称BP

D.药典收载的制剂品种比市售品种少

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第8题

关于中国药典的叙述,最确切的是()

A.是收载所有药品的法典

B.是一部药物词典

C.是我国制定的药品质量标准的法典

D.是由国家统编的重要技术参考书

E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺

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第9题

以下说法正确地是:()。

A.《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似

B.《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力

C.《部颁药品标准》一般采用药典一部地体例、凡例和附录

D.《部颁药品标准》由政府颁布实行

E.《部颁药品标准》修订各品种标准时,《中国药典》为准绳

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第10题

关于药品标准的说法错误的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

D.药品生产企业执行的药品注册标准一般得高于《中国药典》的规定

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