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[主观题]

样品稀释10-3后,从中取出0.1mL涂布在琼脂平板上培养,长出36个菌落,因此样品中的细菌数为36000个/mL。

样品稀释10-3后,从中取出0.1mL涂布在琼脂平板上培养,长出36个菌落,因此样品中的细菌数为36000个/mL。

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第1题

用一个来源于一种不能合成异亮氨酸的细菌菌株(ile-)的噬菌体转导一个不能合成甲硫氨酸(蛋氨酸)的
用一个来源于一种不能合成异亮氨酸的细菌菌株(ile-)的噬菌体转导一个不能合成甲硫氨酸(蛋氨酸)的细菌菌株(met-)。将接合用的肉汤培养基稀释后涂布在补充有异亮氨酸的基本培养基上。另取相同量的稀释肉汤培养基涂布在基本培养基上。基本培养基上长出18个菌落,含有异亮氨酸的基本培养基上长出360个菌落。计算标准化的重组比例。

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第2题

以双层平板法测定某噬菌体效价。取10ul已稀释106倍的样品与0.1ml敏感菌株悬液和5ml上层培养基混匀,培养24小
以双层平板法测定某噬菌体效价。取10ul已稀释106倍的样品与0.1ml敏感菌株悬液和5ml上层培养基混匀,培养24小时后,平皿中出现50个噬菌斑。该样品噬菌体效价为______pfu/ml。
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第3题

稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30~300个之间的稀释度进行计数。()
稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30~300个之间的稀释度进行计数。( )
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第4题

稀释平板测数时,细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10~100个的稀释度进行计数。()
稀释平板测数时,细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10~100个的稀释度进行计数。( )
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第5题

打算将一个cDNA克隆到一个表达载体,以便在E.coli中大量制备相应的蛋白质。这个cDNA的两侧具有BamH Ⅰ的位点,
因此计划将它从BamH Ⅰ的位点插入载体中。实验严格地按照克隆手册中的方法进行:载体用BamH Ⅰ切割以后,立即用碱性磷酸酶处理除去5'磷酸;接着将处理过的载体同用BamH Ⅰ切割的cDNA片段混合,加入DNA连接酶后进行温育,连接之后,将DNA同已处理过的可以接受DNA的细菌感受态细胞混合。最后,将混合物涂布在加有抗生素固体培养基的平板上。由于载体上带有抗生素的抗性基因,所以,转化的细菌能够存活。

实验中同时设置了四个对照:

对照1:将未同任何载体接触过的细菌细胞涂布在培养平板上。

对照2:将未切割载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。

对照3:将经切割(但未用碱性磷酸酶处理)并用连接酶连接(但没有cDNA片段)的载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。

对照4:将经切割(并用碱性磷酸酶处理过)并用DNA连接酶连接(但没有cDNA片段)的载体转化过的细菌细胞涂布在培养平板上。

在进行第一次实验时,感受态细胞不是自己制备的,结果在所有的平板上都长出了多到无法计数的菌落(表Q25.2)。在第二次实验中,自己制备感受态细胞,但这一次,所有的平板上都没有菌落生长(表Q25.2)。接着又进行了第三次实验,这次得到了转化子(表Q25.2)。从实验平板上挑出12个菌落,分离了质粒DNA,并用BamH Ⅰ进行切割,其中9个克隆产生大小同载体一样的单一的一条带,另三个克隆中切出一个cDNA片段,实验终于获得成功。

表Q25.2 cDNA克隆的结果

制备的样品

实验结果

1

2

3

对照1 只有细胞

TMTC

0

0

对照2 未切的载体

TMTC

0

>1000

对照3 省去磷酸酶处理,无cDNA

TMTC

0

435

对照4 无cDNA

TMTC

0

25

实验样品

TMTC

0

34

注:TMTC=too many to count,多到无法计数。

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第6题

同一稀释级的菌落数为2个平板的(),若2个平板菌落数相差在()倍以上时,该稀释级不宜采用。但2个平板菌落数均在()个以下时除外。

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第7题

尿培养时,细菌菌落计数每ml多少可诊断为尿路感染()

A.103

B.102

C.104

D.105

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第8题

分离纤维素分解菌的实验过程中操作有误的是[ ]A.经选择培养后将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上B.选
分离纤维素分解菌的实验过程中操作有误的是

[ ]

A.经选择培养后将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上

B.选择培养这一步可省略,但培养的纤维素分解菌少

C.菌液经稀释后,涂布到培养基上后,加刚果红染色

D.对照组可用同样量的培养液涂布到不含纤维素的培养基上

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第9题

关于产单核李斯特菌培养特性叙述正确的是()

A.普通琼脂培养可见红色菌落

B.普通琼脂培养可见褐色菌落

C.血平板培养可见金黄色菌落

D.血平板培养菌落周围可见α-溶血环

E.血平板培养菌落周围可见β-溶血环

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