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[主观题]

按照《中华人民共和国药品管理法》规定以下哪个说法是错误的?()

A、药品上市许可持有人不得委托药品生产企业生产麻醉药品及精神药品

B、麻醉药品及精神药品可以在网络上销售

C、麻醉药品及精神药品的标签、说明书,应当印有规定的标志

D、以麻醉药品及精神药品冒充其他药品加重处罚

答案
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更多“按照《中华人民共和国药品管理法》规定以下哪个说法是错误的?()”相关的问题

第1题

药品上市许可持有人制度实行()。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

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第2题

药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。()
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第3题

药品上市许可持有人应当自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产。()
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第4题

下列关于药品上市许可持有人生产药品的说法中,正确的是()。

A.血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品一律不得委托生产

B.委托生产的,应当委托符合条件的药品生产企业

C.药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和质量协议

D.自行生产药品的,应当依法取得药品生产许可证

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第5题

S公司是药品上市许可持有人,因其未取得药品生产许可证便生产药品,被药品管理部门查处,以下属于《中华人民共和国药品管理法》规定的处罚措施是()

A.依法予以取缔

B.没收违法生产的药品

C.没收违法所得

D.责令关闭

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第6题

关于药品上市许可持有人说法正确的是()。

A.不可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

B.可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产

C.可以自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产

D.以上都不对

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第7题

药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的,由()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理。

A.药品上市许可持有人

B.受托生产企业

C.药品生产企业

D.委托合约签订地

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品上市许可持有人指的是()等单位和机构

A.取得药品注册证书的企业

B.药品研制机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.以上都是

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》在药品生产环节创新多项制度,除了药品召回制度外,还包括()。

A.持有人委托生产销售制度

B.药品质量管理体系定期审核制度

C.出厂与上市双放行制度

D.药品生产许可变更分类管理制度

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第10题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业应当按照规定保障药品的()。

A.生产和销售

B.生产和检验

C.生产和供应

D.生产和经营

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品上市许可具有人身专属性,药品上市许可持有人不可以转让。()
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