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[单选题]

《药品管理法》中法律的修改有（）和（）两种形式

A.修正、修订

B.修正、修整

C.修整、修订

D.修整、修正

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发布时间：2022-09-30

更多“《药品管理法》中法律的修改有（）和（）两种形式”相关的问题

第1题

和自己岗位相关的法律条款有哪些（）

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《传染病防治法》

D.《母婴保健法》

E.《医疗机构管理条例》

F.《护士条例》

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第2题

下列相关法律中，不属于行政法规的是（）

A．《护士管理条例》

B．《药品管理法》

C．《中华人民共和国献血法》

D．《中华人民共和国侵权责任法》

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第3题

下列各项中属于卫生法律的是A．《执业医师法》B．《医疗机构处理条例》C．《医疗机构管理条例》D．《药品管

下列各项中属于卫生法律的是

A．《执业医师法》

B．《医疗机构处理条例》

C．《医疗机构管理条例》

D．《药品管理法实施条例》

E．以上都不是

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第4题

根据《药品管理法》，药品安全法律责任的构成要件不包括（）

A.有法律明文规定

B.以存在违法行为为前提

C.有国家强制力保证执行

D.由药品监督管理部门追究

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第5题

以下法律、法规中，哪个为我国医药法制管理体系的核心：

A.《药品管理法》

B.《药品分类管理办法》

C.《抗菌药物临床应用指导原则》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》

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第6题

根据《药品管理法》规定，网络药品经营管理，符合法律要求的有（）

A.药品上市许可持有人通过网络销售药品，应当遵守《根据药品管理法》药品经营的有关规定

B.疫苗不得在网络上销售

C.血液制品根据规定，可以在网络上销售

D.药品网络交易第三方平台提供者应当经所在地省级药品监督管理部门批准

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第7题

麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件？（)

A.有符合本条例规定的麻醉药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;

C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

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第8题

（)是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A.

()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

A. 对象范围

B. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

C. 《药品管理法》

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 药事法规

F. 自然科学

G. 中医药管理部门

H. 药品管理立法

I. 行政诉讼

J. 仿制药

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第9题

在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（)等法律、行政法规和部门规章。

A.《药品管理法》

B.《行政许可法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品生产监督管理办法》

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第10题

某市市场监管综合执法队在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市场监管综合执法队对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

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