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题目内容
（请给出正确答案）
B、国家建立健全药品追溯制度。
C、国家建立药物警戒制度。
D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。
F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。
G、国家实行基本药物制度。
H、国家实行短缺药品清单管理制度。
I、国家实行药品安全信息统一公布制度。
答案
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第1题
A.抗肿瘤药物分普通使用级、限制使用级和特殊使用级
B.我院抗肿瘤药物分级与《新型抗肿瘤药物临床应用管理规范》一致
C.普通使用级为有明确的临床适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或者价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物
D.限制使用级为有明确的临床使用适应症、价格贵、未列入《国家基本药物目录》或医保目录或国家谈判药品或未纳入普通使用级的抗肿瘤药物
第2题
A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范
B.国家应当允许药品的自由上市和流通
C.国家应当建立药物警戒制度
D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度
第3题
A.化妆品新原料都应经国务院药品监督管理部门注册后方可使用
B.国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理
C.国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起5个工作日内将申请资料转交技术审评机构
D.国家对特殊化妆品实行备案管理
第4题
A．非限制使用级是经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物
B．非限制使用级应是已列入基本药物目录，《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种
C．限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物
D．特殊使用级:具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用;抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的;疗效、安全性方面的临床资料较少，不优于现用药物的;新上市的，在适应证、疗效或安全性方面尚需进一步考证的、价格昂贵的抗菌药物
E．特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
第5题
A.药品检验机构是介于药品监督部门和药企之间的第三方，它不需要对任何一方负责
B.药品检验机构的药品检验与药品生产企业的产品检验和药品经营企业的验收检验性质不同
C.药品检验所是执行国家对药品进行监督检验的法定性专业机构
D.药品检验人员应该按药品标准去检验药品的质量，不得马虎
E.药检工作的特殊性要求药检人员廉洁奉公，不谋私利
第6题
A.药事管理是指对药学事业的综合管理，是运用管理学、法学
B.药事管理是指国家政府机关为实现医药卫生工作目标
C.药事管理是指药品生产和经营企业对企业内部的管理，包括人员管理
D.药事管理是指医疗机构运用管理学、经济学原理和方法对药事活动进行管理
第8题
①成立国家医疗保障局是在组织架构上对医疗保障制度的职责、职能和功能新的明确定位
②国家医疗保障局整合了人社部、原卫计委、发改委、民政部的部分职责
③药品、医用耗材的招标采购工作不在国家医疗保障局的职责之内
④国家医疗保障局隶属于国务院直接管理
第10题
A.近年来，随着医改深入推进，国家医疗保障水平的不断提高，医保带量采购及支付方式改革，院外以销售处方药为主的特药药房（俗称 “DTP 药店 ” ）迅速发展。
B.为进一步推动特药药房高质量发展，近期中国医药商业协会制定了《零售药店经营特殊疾病药品服务规范》，随之全国范围内的 DTP 药店达标店评选工作也相继展开。
C.随着药店发展越来越精细化，协会计划针对单一病种的管理要在精细化、专业化的道路上为行业指出一个全新的方向。
D.以上均正确。
