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[判断题]

对不合格品,各厂或生产车间要建立不合格中间产品、互供产品及不合格原料处置记录。()

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更多“对不合格品,各厂或生产车间要建立不合格中间产品、互供产品及不合格原料处置记录。()”相关的问题

第1题

关于“把关功能”,下列说法正确的是( )。

A.剔除不合格品并予以“隔离”

B.实现不合格的原料不投产

C.不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行

D.不合格的成品不交付

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第2题

中间产品、互供产品质量不合格可先送往下道工序,和转厂使用,而后查明原因。()
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第3题

最终产品尺寸不合格:最终产品不合格须进行追溯,确定不合格品范围,由各车间实施追溯并填写《质量异常追溯记录表》,追溯范围由发现不合格的产品向前和向后同时追溯,连续追溯5件合格工件号/发动机号,品质管理科监督确认。()
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第4题

抽样检查中,对判为不合格的批拒绝接收,不合格批中所有产品均为不合格品。()
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第5题

下列属于不合格品的是()。

A.合格成品

B.不合格中间产品

C.不合格原材料

D.不合格制成品

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第6题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准,并有记录。()
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第7题

()负责组织对严重不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品进行评价、处置和验证;对一般不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品评审报告进行审核;负责组织对工程交付后发生的不合格品进行调查和处置。

A.公司总经理

B.公司分管领导

C.质量管理部经理

D.质量管理部质量主管

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第8题

关于不合格品的控制方法不准确的是()。

A.不合格不同的处置方法需要对应的授权人员进行

B.对于不合格品进行纠正之后需要再次进行验证

C.顾客有要求时,不合格的让步接收需得到顾客的批准

D.可疑产品归为不合格品,未标识的产品可以视为合格品

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第9题

库房产品状态(属性)只允许标识为待检、合格、不合格三种;待检与不合格品不允许出库。()
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第10题

属于零不合格过程判异准则的是()。

A、产品批中有不合格品

B、抽样检查n个产品批中有不合格品

C、n个产品批中有不合格品

D、连续检查n个产品批中有不合格品

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第11题

药品生产的仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品()
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