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[判断题]

国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责保健食品备案管理。()

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更多“国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责保健食品备案管理。()”相关的问题

第1题

()负责特殊医学用途配方食品注册申请的受理工作。

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局行政受理机构

C.国家食品药品监督管理总局食品审评机构

D.国家食品药品监督管理总局审核查验机构

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第2题

()负责保健食品注册管理

A. 国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C. 市县

D. 乡镇食品药品监督管理部门

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第3题

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理由()负责。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

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第4题

()负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

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第5题

负责组织食品药品犯罪案件侦查工作属于国家食品药品监督管理总局职责。()

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第6题

()负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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第7题

石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由()认证

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.河北省食品药品监督管理总局

D.河北省食品药品监督管理局

E.石家庄食品药品监督管理总局

F.石家庄食品药品监督管理局

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第8题

制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据,主要为()

A、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)

B、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械说明书和标签管理》(总局令第6号)

C、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)和《医疗器械注册管理办法》(总局令第4号)

D、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)

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第9题

负责药品资源普查工作属于国家食品药品监督管理总局职责。()

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第10题

()属于国家食品药品监督管理总局职责。

A.负责组织食品药品犯罪案件侦查工作

B.均衡医疗机构药品采购价格

C.拟定并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作

D.负责药品资源普查工作

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第11题

负责监督管理药品价格的国家机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.卫生计生行政部门

C.发改委

D.工商行政管理部门

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