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[单选题]

药品不良反应监测的主要监测手段()

A.被动监测

B.主动监测

C.安全性研究

D.风险管理计划

答案
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更多“药品不良反应监测的主要监测手段()”相关的问题

第1题

下列哪一项不是药品安全性研究的内容?()

A.临床试验

B.临床前流调

C.主动监测

D.被动监测

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第2题

()是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动

A.药品监测

B.药品重点监测

C.药品监测管理

D.药品不良反应监测

E.药品管理

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第3题

目前中国的不良反应监测属于()

A.主动报告

B.自发报告

C.被动监测

D.主动监测

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第4题

《突发公共卫生事件相关信息报告管理系统》属于:()

A.被动监测

B.主动监测

C.个案监测

D.事件监测

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第5题

在《药品不良反应报告和监测管理办法》中,关于药品重点监测的做法错误的是()

A.省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况,可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测

B.省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况,可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测

C.省级以上药品不良反应监测机构负责对药品生产企业开展的重点监测进行监督、检查,并对监测报告进行技术评价

D.省级以上药品监督管理部门可以联合同级卫生行政部门指定医疗机构作为监测点,承担药品重点监测工作

E.药品生产企业不可以根据药品安全性情况主动开展重点监测

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第6题

从疾病监测的角度,常规传染病报告属于:A.主动监测B.被动监测C.哨点监测D.主动与被动监测E.主动与

从疾病监测的角度,常规传染病报告属于:

A.主动监测

B.被动监测

C.哨点监测

D.主动与被动监测

E.主动与哨点监测

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第7题

药品全生命周期的安全性管理包含()

A.药品上市前研究

B.临床研究

C.安全性研究

D.上市前研究和上市后监测

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第8题

中药药物警戒的内容包括()

A.中药临床用药安全性研究

B.中药的不良反应监测

C.中药毒理学研究

D.中药上市前后的安全性监测和再评价

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第9题

关于药物不良反应主动监测的类型不包括()。

A.重点药物监测

B.重点医院监测

C.处方事件监测

D.重点人群的监测

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第10题

国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行的主要职责是()

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D.发布药品不良反应警示信息

E.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

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第11题

药品重点监测,是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生()等,开展的药品安全性监测活动

A.特征

B.严重程度

C.发生率

D.以上都是

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