负责国家药品标准的制定和修改的机构是()。
A.药典委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.省级食品药品监督管理局
D.卫计委
A.药典委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.省级食品药品监督管理局
D.卫计委
第1题
负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构是()
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第3题
A.国家药典委员会
B. 国家中药品种保护审评委员会
C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理局药品评价中心
E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第4题
A.国家药典委员会
B.各级药品检验机构
C.国家食品药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心
E.国家食品药品监督管理局
第5题
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、中国食品药品检定研究院
D、国家药品监督管理局药品评价中心
E、国家药品监督管理局药品审评中心
第6题
审批修改药品注册标准的补充申请的是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
第7题
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理局
C.河北省食品药品监督管理总局
D.河北省食品药品监督管理局
E.石家庄食品药品监督管理总局
F.石家庄食品药品监督管理局
第8题
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()
A.国家药品认证委员会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心
E.省级药品监督管理部门