治疗药品配制()
A.治疗过程中所需的肝素溶液、低分子量肝素制剂、红细胞生成刺激剂、铁剂等药品的配制,必须在透析治疗准备室针对每位患者进行配制
B.配制后的药品直接送至每位患者的透析单元,标识清楚,一人一用。已经进入透析治疗室/区的药品不可返回进入透析治疗准备室
C.指定患者配制的、已进入透析单元的未使用药品不能用于其他患者
A.治疗过程中所需的肝素溶液、低分子量肝素制剂、红细胞生成刺激剂、铁剂等药品的配制,必须在透析治疗准备室针对每位患者进行配制
B.配制后的药品直接送至每位患者的透析单元,标识清楚,一人一用。已经进入透析治疗室/区的药品不可返回进入透析治疗准备室
C.指定患者配制的、已进入透析单元的未使用药品不能用于其他患者
第1题
A.将0.4ml(含低分子肝素40mg)加3.6ml生理盐水配制成4ml溶液,这样配制的溶液每毫升含低分子肝素10mg
B.将0.4ml(含低分子肝素40mg)加99.6ml生理盐水配制成100ml溶液,这样配制的溶液每毫升含低分子肝素0.4mg
C.将0.4ml(含低分子肝素40mg)加39.6ml生理盐水配制成40ml溶液,这样配制的溶液每毫升含低分子肝素1mg
D.将0.4ml(含低分子肝素40mg)加19.6ml生理盐水配制成20ml溶液,这样配制的溶液每毫升含低分子肝素2mg
第2题
A.不能用同一注射器向不同的患者注射肝素或对深静脉置管进行肝素封管
B.可以在床边针对每位患者进行肝素溶液、低分子肝素制剂等药品的配置
C.已经进入透析治疗区的药品不可返回进入治疗准备室
D.配置后未用的药品不能用于其他患者
第3题
A.用药前做好三查七对,询问患者有无过敏史.出血史
B.正确配制低分子肝素,遵循双人核对制度,保证剂量配制的正确,确保透析治疗安全
C.透析治疗过程中,每30分钟监测动静脉压力.跨膜压.管路有无凝块.透析器有无发黑等现象
D.定期监测血小板计数,如发现血小板减少,应减少低分子肝素用量
第4题
A.使用前做好三查七对,询问患者有无过敏史、出血史
B.正确配制低分子肝素,应遵循两人核对制度,使低分子肝素的应用剂量正确,确保透析治疗安全进行
C.透析治疗过程中,每30分钟监测动静脉压力、跨膜压、管路有无凝块、透析器有无发黑等
D.定期监测血小板计数,如发现血小板减少,应减少低分子肝素用量