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对有毒有害的药品严格管理，使用后用量做详细记录，剩余的药品一定要叮嘱领用人保存好，留着下次用（）
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第1题
A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种
D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应
第2题
A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。
1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。
2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。
3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。
4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。
第3题
A.用药后出现的任何不适都叫不良反应
B.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C.过量用药后出现的损害
D.使用不合格药品出现的损害
E.给药途径与说明书不相符而造成的损害
第4题
A、由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
B、合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D、以上均不正确
第5题
A.是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害
B.是指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当
C.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.是指药品说明书中未载明的不良反应
第11题
A.药房应当无偿回收患者不再使用的麻醉药品和第一类精神药品、空安瓿、废贴，回收的药品、空安瓿、废贴退回药库
B.专管药师负责填写麻醉药品和第一类精神药品、空安瓿、废贴回收登记表，核对药品、空安瓿、废贴，在登记表上签字确认后，将回收的药品、空安瓿、废贴毁型分类，并按医疗废物分类存放及严格管理
C.专管药师应定期清点回收的麻醉药品和第一类精神药品、空安瓿、废贴，应尽快向属地卫生健康行政部门提出销毁申请，填写销毁申请表
D.回收药品严禁再次销售使用，应当单独存放，不得与正常销售药品混放，并做警示标识。回收药品、空安瓿、废贴保存期限不得超过1年
