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第1题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施()
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第2题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施()
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第3题
在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即报告给药政管理部门、申办者和伦理委员会。()
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第4题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先征得申办者同意,再采取必要措施()
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第5题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先分析研究,找明原因写出详细的分析报告,再采取针对性的措施()
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第6题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先分析研究,找明原因写出详细的分析报告,再采取针正确性的措施()
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第7题
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关,则研究者可不做记录和报告()
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第8题
在临床实验过程中如发生不良事件,研究者可不做记录和报告。()
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第9题
在临床试验和随访期间,如受试者发生试验相关不良事件,研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。()
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第10题
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药品监督管理部门、申办方和伦理委员会,且在报告上签名、注明日期。()
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