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[主观题]

质量管理部是公司负责对()产品实行有效控制管理的机构。做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致()医疗器械进入流通渠道,视其情节轻重,给予有关人员相应的处罚。

质量管理部是公司负责对()产品实行有效控制管理的机构。做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致()医疗器械进入流通渠道,视其情节轻重,给予有关人员相应的处罚。

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更多“质量管理部是公司负责对()产品实行有效控制管理的机构。做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致()医疗器械进入流通渠道,视其情节轻重,给予有关人员相应的处罚。”相关的问题

第1题

企业()负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量管理员

D.质量管理部经理

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第2题

负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量 管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任

A.法人代表或企业负责人

B.公司高管

C.质量负责人

D.部门经理

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第3题

在日常医疗器械经营过程中,()负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

A.质量管理部

B.采购部门

C.储运部门

D.业务部门

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第4题

医疗器械()应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、产品放行、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定

A.产品检验报告

B.产品技术要求

C.质量管理体系

D.生产质量管理规范

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第5题

以下哪些实行备案管理?()

A.一类医疗器械生产企业

B.一类医疗器械经营企业

C.一类医疗器械产品

D.医疗器械临床试验机构

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第6题

()负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任

A.企业负责人

B.企业法定代表人

C.企业质量负责人

D.企业质量管理人员

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第7题

()部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核

A.质量管理部

B.采购部门

C.储运部门

D.业务部门

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第8题

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,第三类医疗器械是指()。

A.风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

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第9题

第一、二类医疗器械实行产品备案管理,第三类医疗器械实行产品注册管理。()
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第10题

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,第三类是()

A.无风险的医疗器械

B.风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

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第11题

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有(),承担相应的质量管理责任

A.选择权

B.决定权

C.裁决权

D.判断权

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