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[单选题]
药品上市许可持有人、药品生产企业应当()对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。
A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每两年
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A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每两年
第1题
A.上市许可和生产许可分离
B.药品生产企业对药品质量全面负责
C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责
D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责
第6题
A.药品上市许可持有人
B.受托生产企业
C.药品生产企业
D.委托合约签订地
第8题
A.A.药品上市许可持有人
B.B.质量负责人
C.C.质量受权人
D.D.质量授权人