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[多选题]

每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

A.中间产品

B.待包装产品

C.成品

D.不合格品

答案

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发布时间：2022-07-23

更多“每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。”相关的问题

第1题

每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第2题

每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（)

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第3题

每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录，可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

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第4题

批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。（)

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第5题

每批产品应有（)

A.销售记录

B.记录

C.批检验记录

D.检验记录

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第6题

每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录。

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第7题

质量检验记录有出库检验记录和生产现场检验记录。（)

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第8题

批记录包括（)。

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批检验记录

D.药品放行审核记录

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第9题

药品购销记录应当真实、完整，购销记录应当注明药品的（)

A.上市许可持有人及其地址

B.政府指导价

C.成份

D.检验机构

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第10题

质量检验记录的内容包括（)，便于质量追溯，明确质量责任。

A.检验数据

B.检验日期

C.检验班次

D.检验人员签名

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第11题

质量检验的步骤包括()。

A.检验的准备

B.测量或试验

C.记录

D.比较和判定

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