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第2题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准,并有记录。()
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第3题
()必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录
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第4题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。
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第5题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在原贮存地点妥善保存。()
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第6题
药品生产的仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品()
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第7题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。
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第8题
制剂车间批包装结束后,应将所结余零头成品()。
A.全部入库
B.全部寄库保存,不得暂存于车间内
C.储存于车间内
D.中间储存站
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第9题
下列属于不合格品的是()。
A.合格成品
B.不合格中间产品
C.不合格原材料
D.不合格制成品
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第10题
质量控制基本要求之一,由()按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。
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第11题
经典名方全过程质量控制三个环节的顺序是()。
A.原料药材→经典名方物质基准→成品制剂
B.原料药材→成品制剂→经典名方物质基准
C.经典名方物质基准→成品制剂→原料药材
D.经典名方物质基准→原料药材→成品制剂
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