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[判断题]

药品生产许可证有效期为三年,分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。()

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更多“药品生产许可证有效期为三年,分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。()”相关的问题

第1题

药品生产许可证有效期为(),分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定,药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

A.一年

B.三年

C.五年

D.十年

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第2题

药品生产许可证有效期为()年,分为正本和副本。

A.2

B.3

C.5

D.10

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第3题

药品生产许可证变更后,原发证机关应当在药品生产许可证()上记录变更的内容和时间。

A.正本

B.副本

C.正本或副本

D.正本和副本

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第4题

药品生产许可证有效期为()年,分为正本和副本。

A.A.3年

B.B.5年

C.C.6年

D.D.10年

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第5题

药品生产许可证有效期为()年,分为正本和副本,副本上记录变更的内容和时间。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第6题

药品生产许可证变更后,原发证机关应当在药品生产许可证()上记录变更的内容和时间。

A.正本

B.副本

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第7题

根据《药品生产监督管理办法》规定,由原发证机关注销药品生产许可证,并予以公告的情形为()。

A.主动申请注销药品生产许可证

B.药品生产许可证有效期届满未重新发证

C.营业执照依法被吊销或者注销

D.药品生产许可证依法被吊销或者撤销

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第8题

执业药师注册在药品经营单位的,需提供的合法开业证明为()。

A.药品生产许可证 (正本)

B.药品经营许可证(正本)

C.医疗机构执业许可证(正本或副本)

D.营业执照 (正本)

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第9题

以下有关药品生产的说法正确的包括()。

A.从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.从事药品生产活动,应当经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证

C.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

D.药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证

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第10题

申请变更境内生产药品的持有人,受让方应当在取得相应生产范围的药品生产许可证后,向国家药品监督管理局药品审评中心提出补充申请。()
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第11题

对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当()。

A.不予核发药品生产许可证

B.注销药品生产许可证

C.补发药品生产许可证

D.不予再注册

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