
产品符合性分析的评审,不包括交付或使用后发现的不符合()

是
是
第4题
A.生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视和测量加以验证的过程
B.产品在使用后或服务在交付后,问题才显现的过程
C.量大面广,使用人力很多的过程
D.A+B
第5题
A.了解和掌握申请认证产品和企业对于绿色产品评价标准的符合性程度
B.生产工厂管理体系运行情况的确认
C.企业工厂保证能力相关管理文件符合实施规则的程度
D.识别后续工厂检查的思路和重点
第8题
A.针具凡进入皮下无菌组织,属于侵入性操作必须达到灭菌水平
B.一次性针具应使用符合相关标准要求的产品,必须一人一用一废弃
C.梅花针使用后可通过高水平消毒剂浸泡消毒
D.重复使用的针具,严格一人一用一灭菌,并应放在防刺的容器内密闭运输
第9题
A.重复使用的诊疗器械、器具和物品使用后应先清洁,再进行消毒或灭菌
B.被肮病毒、气性坏疽或突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应加大消毒剂的使用剂量和(或)延长延长消毒时间
C.耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌
D.环境与物体表面,一般情况下先清洁,再消毒;当受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒
E.消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规范,并应遵循批准使用的范围、方法和注意事项
第10题
A.使用前检查密闭性、灭菌日期、失效期
B.发现质量不合格,产品不得使用
C.使用中发生热源反应、感染或其他异常情况应立即停止使用,并及上报
D.使用后的一次性医疗物品按医疗废物进行处置