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[单选题]

根据药品不良反应的传统分类,下列关于“C型药品不良反应”的特点说法,正确的是()

A.可以预测

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.有清晰的时间联系

E.发病机制为先天性代谢异常

答案

B、多发生在长期用药后

更多“根据药品不良反应的传统分类,下列关于“C型药品不良反应”的特点说法,正确的是()”相关的问题

第1题

按照药品不良反应的传统分类,属于B型药物不良反应特点的是()。

A.容易预测

B.与剂量相关

C.发生率低,死亡率高

D.潜伏期较长

E.难以用试验重复

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第2题

关于不良反应分类的说法,下列不正确的是()。

A.A类不良反应是由于药品的药理作用增强所致

B.B类不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应

C.A类不良反应主要表现包括过度作用,副作用、毒性反应、首剂效应,等

D.C型不良反应的特点是发生率低,用药史复杂或不全

E.B类不良反应进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应

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第3题

根据ADR的分类,反应停事件属于()。

A、量变异常型药品不良反应

B、质变异常型药品不良反应

C、迟现型药品不良反应

D、药物相互作用型药品不良反应

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第4题

药品不良事件根据成因分类为药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误及药品滥用等。()
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第5题

药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重,持续时间过长而引起的,下列关于药源性疾病的防治,不恰当的是

A.依据病情和药物适应证,正确选用

B.根据对象个体差异,建立对象合理给药方案

C.监督患者用药行为,及时调整给药方案和处理不良反应

D.慎重使用新药,实行个体化给药

E.尽量联合用药

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括()。

A.现代药和传统药

B.处方药与非处方药

C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品

D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第7题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列哪项需要报告所有不良反应()。

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.超过监测期的国产药品

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第8题

下列关于临床血液输注过程的注意事项,不正确的是()

A.取回的血如未及时输注,可贮存在药品冰箱内

B.血液内不得加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射用生理盐水

C.连续输注不同供血者的血液,前一袋输尽后直接接下一袋血继续输注

D.输血过程应先快后慢,再根据病情和年龄调整输血速度

E.倘若发生不良反应,减慢输血速度即可

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第9题

下列关于西方两大法系的特殊法律分类,说法正确的是()。

A.西方两大法系根据其历史传统的不同将法律分别区分为公法和私法、普通法和衡平法

B.普通法和衡平法是大陆法系的一种法律分类方法

C.普通法,专指英国在11世纪后由法官通过判决形式逐渐形成的适用于全英格兰的一种判例法

D.我国香港地区的法律分类也适用于普通法和衡平法

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第10题

关于我国基本药物目录调整原则表述不正确的是()。

A.根据我国疾病谱变化调整

B.对发生严重不良反应频度高的药品调出

C.优先调入有效性、安全性证据明确,成本效益比显著的药品

D.根据大多数人的需求调整

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第11题

下列关于药品不良反应描述错误的是()

A.合格的药品

B.正常用法用量

C.有意的过量用药

D.与用药目的无关的有害反应

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