国开《临床药理学》（本科）形考任务2试题及答案

A．副反应

B．毒性反应

C．后遗效应

D．特异质反应

E．变态反应

A．后遗效应

B．副反应

C．变态反应

D．特异质反应

E．毒性反应

A．副反应

B．后遗效应

C．毒性反应

D．变态反应

E．继发反应

A．副反应

B．后遗效应

C．特异质反应

D．毒性反应

E．变态反应

A．死亡率低

B．不可预知、难以避免

C．原有药理学效应的延伸

D．发生率及反应程度与用药剂量相关

E．发生率高

A．病死率高

B．发生率低

C．与遗传没有相关性

D．与用药剂量无关

E．难以预防

A．药物原有药理作用的延伸

B．服药时间及给药途径

C．药物制剂中的附加剂

D．以上都包括

E．药物的组织选择性高低

A．药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤

B．肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄

C．肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害

D．以上都包括

E．肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击

A．通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性

B．减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度

C．增加心肌细胞对强行苷类的敏感性

D．以上说法都正确

E．能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度

A．乙醇

B．氯胺酮

C．甲基苯丙胺

D．氢氯噻嗪

E．吗啡

A．可卡因

B．螺内酯

C．美沙酮

D．吗啡

E．氯胺酮

A．烟草、酒精也属于依赖性药物。

B．毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。

C．多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。

D．具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。

E．阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。

A．幻听

B．呕吐

C．顽固性失眠

D．分裂症

E．幻觉

A．苯巴比妥

B．吗啡

C．可卡因

D．可乐定

E．海洛因

A．海洛因

B．吗啡

C．大麻

D．可乐定

E．可卡因

A．对药物体内转化的异常

B．对药物肾脏排泄的异常

C．对药物肠道吸收的异常

D．对药物引起的效应异常

E．对药物体内分布的异常

A．乙酸　

B．乙酸乙酯　

C．乙酯

D．乙醇　

E．乙醛　

A．OATP

B．多药耐药相关蛋白

C．BCRP

D．PEPT

E．P-糖蛋白

A．NADH和ADH

B．G6PD和NADH

C．ADH和ALDH

D．G6PD和ALDH

E．ADH和G6PD

A．此超家族中有450种代谢酶

B．与发现人的姓名有关

C．在波长450nm处有最大吸收峰

D．具体关联

E．经过450次试验找到，因此命名

A．CYP2D6

B．CYP1A2

C．CYP2C19

D．CYP3A

E．CYP2C9

A．CYP450

B．CYP2C19

C．CYP2C9

D．CYP1A2

E．CYP2D6

A．CYP1A2

B．CYP2C19

C．CYP2C9

D．CYP3A4

E．CYP2D6

A．5-HT受体

B．P2Y21受体

C．组胺受体

D．AT1受体

E．β1-AR

A．ALDH

B．G6PD

C．CYP450

D．ADH

E．NAT

A．脂溶性强的药物容易进入乳汁

B．弱碱性药物容易进入乳汁

C．相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁

D．以上都是

E．母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加

A．以上都不是

B．妊娠3周至12周

C．妊娠4~9个月

D．妊娠半个月以内

E．妊娠9个月以后

A．怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D

B．因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用

C．中草药毒副作用小，可以放心使用

D．孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗

E．妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药

A．血药浓度偏高

B．血液中游离型药物相对增多

C．药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合

D．孕妇药物代谢率低

E．孕妇对药物的敏感性加强

A．叶酸

B．四环素

C．葡萄糖酸钙

D．维生素D

E．微量元素

A．维生素A

B．红霉素

C．乙酰水杨酸

D．硫酸亚铁

E．以上都不是

A．口服混悬剂在使用前不用充分混匀

B．口服给药以糖浆剂为宜

C．维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服

D．口服给药以片剂为宜

E．注射给药时，常用肌内注射

A．新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短

B．婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应

C．新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低

D．新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小

E．由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全

A．苯巴比妥

B．对乙酰氨基酚

C．氯霉素

D．苯丙氨酸

E．苯妥英钠

A．地高辛、头孢呋辛钠

B．氨茶碱、头孢呋辛纳

C．氨茶碱、头孢曲松钠

D．庆大霉素、头孢曲松钠

E．苯巴比妥、氯霉素

A．弱碱性药物在8：00吸收减少，22：00吸收也减少

B．弱碱性药物在8：00吸收减少，22：00吸收增多

C．弱酸性药物在8：00吸收减少，22：00吸收增多

D．弱酸性药物在8：00吸收增多，22：00吸收也增多

E．弱酸性药物在8：00吸收增多，22：00吸收减少

A．AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高

B．AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低

C．AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低

D．AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高

E．AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低

A．07:00

B．12:00

C．15:00

D．19:00

E．0:00

A．西尼替丁

B．阿托品

C．苯海拉明

D．阿司匹林

E．吗啡

A．氢化可的松

B．阿司匹林

C．苯海拉明

D．吗啡

E．胰岛素

A．白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。

B．机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。

C．药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。

D．机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。

E．某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。

A．1/2

B．1/5

C．1/4

D．1/10

E．1/3

A．吲哚美辛

B．奥美拉唑

C．钙剂

D．地塞米松

E．布地奈德

A．哌仑西平

B．奥美拉唑

C．雷尼替丁

D．氢氧化铝

E．环丙沙星

A．23：00~01：00

B．03：00~05：00

C．14：00~16：00

D．18：00~20：00

E．08：00~10：00

A．阿奇霉素

B．环磷酰胺

C．己烯雌酚

D．维生素C

E．四环素

F．沙利度胺

G．酒精

H．卡那霉素

I．青霉素

A．特异质反应

B．毒性反应

C．继发反应

D．副反应

E．过敏反应

F．三致反应

G．X型不良反应

H．后遗效应

I．依赖性反应