从对药品使用途径与安全管理角度去分类，药品可分为处方药和非处方药。（)

第1题

根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。（)

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第2题

国家对药品实行（)分类管理制度。A.处方药与非处方药B.甲类非处方药与乙类非处方药C.中药与西药D.

国家对药品实行()分类管理制度。

A.处方药与非处方药

B.甲类非处方药与乙类非处方药

C.中药与西药

D.一般药品与特殊管理药品

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第3题

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是A

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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第4题

请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（试行)中对药品调剂操作的要求。

请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求。

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第5题

关于处方药与非处方药的错误表述有( )

A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

C.处方药与非处方药由医生自行界定

D.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性

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第6题

根据《处方药与非处方药分类管理办法》消费者有权（）

A.自主在药品零售企业选购处方药

B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药

C.自主在药品零售企业选购乙类非处方药

D.自主要药品批发企业选购非处方药

E.自主在医疗机构药房选购处方药

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第7题

处方药与非处方药是由药品本质的属性决定的。（)

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第8题

非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．药品评价中心 C．药品审评中心 D非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．药品评价中心 C．药品审评中心 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》

A.国务院药品监督管理部门

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法》

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第9题

制定《处方药与非处方药分类管理办法》（试行)的目的是（）

A.使消费者有权自主选购药品

B.实现“人人享有初级卫生保健”

C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理

D.保障人民用药安全有效、使用方便

E.规范药品广告审批、发布管理

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第10题

国家对药品实行分类管理制度，将药品分为()

A.特殊药品和一般药品

B.中药和化学药品

C.处方药和非处方药

D.内服药和外用药

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第11题

药品陈列分区分类，结合GSP陈列原则要求做到的内容不正确的是（)

A.A.药品与非药品分开陈列

B.B.处方药不可陈列在开架自选柜

C.C.处方药与非处方药分开陈列

D.D.拆零药品陈列柜台

E.E.特殊药品特殊管理

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