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[主观题]

新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督

新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.卫生部

D.省级卫生行政部门

E.临床试验机构伦理委员会

答案
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更多“新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督”相关的问题

第1题

新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施()

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.国家卫计委

D.临床试验机构伦理委员会

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第2题

主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应
主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第3题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

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第4题

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

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第5题

特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食品药
特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第6题

对药物进入临床研究、药品生产具有审批权限的机构是()

A.省级卫生行政管理机构

B.国家药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家卫生部

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第7题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门

A.所在地县、市级药品监督管理机构

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

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第8题

药品价格监测机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家发改委

D.省级价格主管部门

E.县级以上价格主管部门

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