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[单选题]

凡规定检查含量均匀度的（），一般不再进行装量差异的检查。

A.大于50ml的注射液

B.小容量注射液

C.注射用无菌粉末

D.混悬型注射液

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发布时间：2022-01-03

更多“凡规定检查含量均匀度的（），一般不再进行装量差异的检查。”相关的问题

第1题

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查（)。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查()。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第2题

属于缓释制剂的注射剂是（）

A.混悬型注射剂

B.供肌内注射用注射液

C.溶液型注射液

D.乳浊型注射液

E.注射用无菌粉末

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第3题

药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行()。

A.干燥失重检查

B.微生物限度检查

C.外观检查

D.装量差异检查

E.含量检查

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第4题

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查()

A.溶解度

B.重量差异

C.水分

D.崩解时限

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第5题

凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行()的检查。

A.装量差异

B.外观

C.微生物限度

D.崩解度

E.含量均匀度

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第6题

下列有关注射剂的叙述错误的是（)。

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

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第7题

凡检查含量均匀度的品种，还需要作重量差异检查。（)

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第8题

小剂量药物的片剂，需作的检查项目有（)。

A.重量差异

B.溶化性

C.含量均匀度

D.无菌检查

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第9题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行（)。

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

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第10题

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

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