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[单选题]

《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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更多“《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是() A.国家食品药品监督管理局 B.省、自治区、直辖市药品监督”相关的问题

第1题

依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括( )

A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清

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第2题

《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是( )

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

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第3题

哪些药品广告无需按照《药品广告审查办法》审查?

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第4题

《药品广告审查办法》规定,对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请( )

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第5题

市级食品药品监督管理部门为药品广告审查机关,负责本行政区药品广告的审查批准。()
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第6题

发布进口药品广告,应()

A.无需审查

B.经国家药品监督管理局审查

C.经省级药品广告审查机关审査

D.经省级工商行政管理部门审查

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第7题

根据《广告法》的规定,下列哪些广告,应当在发布前由有关部门<广告审查机关 >对广告内容进行审查?()

A.医疗

B.药品

C.农药

D.兽药

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第8题

某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第9题

药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。

A.国务院的广告审查机关

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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第10题

根据《广告法》的规定,下列哪类广告,不需要在发布前由有关部门(广告审查机关)对广告内容进行审查?()

A.医疗

B.药品

C.食品

D.兽药

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