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[单选题]

《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是( )

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

答案
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更多“《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是() A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.县级以上”相关的问题

第1题

《药品广告审查办法》规定,对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请( )

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题

依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括( )

A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清

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第3题

哪些药品广告无需按照《药品广告审查办法》审查?

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第4题

《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第5题

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明( )

A.药品商品名称

B.功能主治

C.药品广告批准文号

D.咨询电话

E.适应证

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第6题

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明( )

A.药品生产企业或者药品经营企业名称

B.药品的通用名称

C.忠告语

D.药品广告批准文号

E.药品生产批准文号

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第7题

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人可以是( )

A.具有合法资格的药品生产企业

B.医疗机构

C.代办人

D.国外药品生产企业

E.具有合法资格的药品经营企业

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第8题

药品广告审查机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.县级工商行政管理部门

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第9题

《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。a.别名、习名与曾用名b.通用名称c.

《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是()。

a.别名、习名与曾用名

b.通用名称

c.国际非专利名

d.商品名

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第10题

提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括()

A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

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