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题目内容
（请给出正确答案）
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
答案
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第2题
A．白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B．21三体综合征患者体细胞中有47条染色体
C．遗传咨询能够诊断所有遗传病
D．人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
第3题
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
第4题
A.分离发生在配子细胞形成过程当中
B.自由组合发生在合子细胞形成的过程中
C.分离是指决定某一性状的一对等位基因发生分离
D.自由组合使决定不同形状的等位基因发生重新组合
第5题
单基因性状是指()。
A．受一对等位基因控制的遗传性状
B．受某一对染色体控制的遗传性状
C．受一对微效基因影响的遗传性状
D．多一个基因控制的遗传性状
E．以上都不是
第7题
A.生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂四分体时期，同一染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C.转基因抗虫棉的产生原理是基因重组
D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
第8题
A.葡萄糖代谢第一个限速酶
B.胰岛β细胞内葡萄糖浓度感受器
C.GCK基因失活突变导致MODY1
D.GCK的基因定位于7p15.3-p15.1，有10个外显子，在胰腺、肝脏、大脑及肠道内分泌细胞均有表达
第9题
A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失
B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
D.该病可能是由于碱基对的改变而导致终止密码提前出现
