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[单选题]

以下法规，主要用于流通环节的是？（）

A.《医疗机构药事管理规定》

B.《处方管理办法》

C.《医院处方点评管理规范（试行）》

D.《药品经营质量管理规范》（GSP规范）

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发布时间：2021-12-15

更多“以下法规，主要用于流通环节的是？（）”相关的问题

第1题

社会药房须遵守的法律、法规及行业规范有()。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《处方管理办法》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《抗菌药物临床使用指导原则》

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第2题

医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是()。

A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《处方管理办法》

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第3题

药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。A. 《医疗机构制剂注册管理办法》（试行)B.

药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。

A. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

B. 中医药管理部门

C. 自然科学

D. 行政诉讼

E. 对象范围

F. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

G. 药品管理立法

H. 《药品管理法》

I. 药事法规

J. 仿制药

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第4题

加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，

以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()。

A. 《药品管理法》

B. 药品管理立法

C. 药事法规

D. 中医药管理部门

E. 对象范围

F. 仿制药

G. 自然科学

H. 行政诉讼

I. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

J. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第5题

()规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

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第6题

我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。A. 《药品管理法》B. 仿制药C. 中医药管理

我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

A. 《药品管理法》

B. 仿制药

C. 中医药管理部门

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 药品管理立法

G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

H. 对象范围

I. 自然科学

J. 药事法规

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第7题

关于医院药事管理委员会的表述错误的是( )

A.二级以上医院应成立药事管理委员会，较小医疗机构可成立药事管理组

B.药事管理委员会(组)设主任委员1名，副主任委员若干名

C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

D.三级医院药事管理委员会可以根据情况由中级以上技术职务任职资格的人员组成

E.医疗机构业务主要负责人任药事管理委员会主任委员，药学部门负责人任副主任委员

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第8题

()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。A. 中医药管

()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。

A. 中医药管理部门

B. 对象范围

C. 药品管理立法

D. 自然科学

E. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

G. 《药品管理法》

H. 仿制药

I. 行政诉讼

J. 药事法规

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第9题

()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。A.

()是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

A. 对象范围

B. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

C. 《药品管理法》

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 药事法规

F. 自然科学

G. 中医药管理部门

H. 药品管理立法

I. 行政诉讼

J. 仿制药

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第10题

根据司法最终原则，()是解决争议的最后途径。A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》B. 行政诉讼

根据司法最终原则，()是解决争议的最后途径。

A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

B. 行政诉讼

C. 药事法规

D. 《药品管理法》

E. 中医药管理部门

F. 仿制药

G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

H. 自然科学

I. 对象范围

J. 药品管理立法

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