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[多选题]

《中国药典》(2015年版)规定片剂的常规检查包括()。

A.崩解时限

B.可见异物检查

C.装量检查或装量差异检查

D.热原试验

答案
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更多“《中国药典》(2015年版)规定片剂的常规检查包括()。”相关的问题

第1题

片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。()

片剂的常规检查项目有“装量差异”和“崩解时限”。()

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第2题

大多数片剂的常规检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第3题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限的检查

B.对主药含量的测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第4题

片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()

A.重量差异

B.装量差异

C.溶出度

D.含量均匀度

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第5题

规格小于25mg的片剂需检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第6题

难溶性药物的片剂需检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第7题

注射液的常规检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第8题

注射用无菌粉末的常规检查()

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

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第9题

下列检查的项目中,不属于注射剂用粉针剂检查的项目是()

A.最低装量

B.无菌试验

C.热原

D.崩解时限

E.澄明度

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第10题

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第11题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

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