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第1题
国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商国务院有关部门制定。（)
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第2题
国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、（）
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第3题
国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行（）。
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第4题
国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械（）制度，实现医疗器械可追溯
A.标识制度
B.效期制度
C.电子标识制度
D.唯一标识制度
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第5题
国家对严重污染环境的工艺、设备和产品实施淘汰制度（)
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第6题
国家根据医疗器械产品类别，全部实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯。（）
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第7题
国家对特种设备实施安全监督检查制度，主要包括（)。
A.高耗能设备淘汰制度
B.强制检验制度
C.“三同时”制度
D.召回制度
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第8题
国家根据医疗器械产品类别，分步实施，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定（）
A.医疗器械分类制度
B.医疗器械唯一标识制度
C.优先审评审批制度
D.医疗器械注册人、备案人制度
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第9题
国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械（），实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
A.唯一标识制度
B.标识制度
C.效期制度
D.电子标识制度
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第10题
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经国务院药品监督管理部门认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。（)
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第11题
依据《安全生产法》的规定，国家对严重危及生产安全的工艺、设备实施淘汰制度。（）
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