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[主观题]

抗肿瘤药物临床合理应用管理指标包括()

A.抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比

C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率

D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

答案
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第1题

为合理使用抗肿瘤药物,根据《抗肿瘤药物临床应用办法》要求,我们应遵循()使用。

A.药品说明书

B.诊疗规范

C.临床诊疗指南

D.临床路径

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第2题

抗肿瘤药物临床应用试行分级管理。根据药物安全性、可及性及经济性等因素,可将抗肿瘤药物分为()

A.限制使用级和普通使用级

B.限制使用级、普通使用级、特殊使用级

C.普通使用级和特殊使用级

D.限制使用级和特殊使用级

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第3题

特殊情况下越级使用限制使用级抗肿瘤药物,需在多长时间内补齐限制使用级抗肿瘤药物权限医生的会诊或查房记录()

A.48h

B.24h

C.12h

D.72h

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第4题

抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,分为哪几级()

A.普通使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.经验使用级

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第5题

抗肿瘤药物使用时,需依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识的有()

A.抗肿瘤药物品种

B.抗肿瘤药物给药途径

C.抗肿瘤药物给药时间和治疗疗程

D.抗肿瘤药物剂量

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第6题

普通使用级抗肿瘤药物是指有明确的临床使用适应证、未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种()

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第7题

关于限制使用级抗肿瘤药物特点哪项是错误的()

A.药物毒副作用大

B.新型抗肿瘤药物

C.价格昂贵,经济负担沉重

D.使用不当可能对人体造成严重损害

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第8题

制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的目的是:()

A.规范新型抗肿瘤药物临床应用

B.提高肿瘤合理用药水平

C.保障医疗质量和医疗安全

D.维护肿瘤患者健康权益

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第9题

下列不属于限制级抗肿瘤药物划分原则的是()

A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

D.列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种

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第10题

新型抗肿瘤药物应用的基本原则包括哪些?()

A.组织病理学确诊

B.基因检测后方可使用

C.严格遵循适应症用药

D.体现患者治疗价值

E.特殊情况下药物合理使用

F.重视药物相关性不良反应

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第11题

抗肿瘤药物临床应用需考虑哪些要素?()

A.药物可及性

B.患者治疗意愿

C.疾病预后

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