题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
不属于加强药品安全风险管理主要措施的是（)
A.健全药品安全监管的法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.完善执业药师制度
D.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
答案
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A.健全药品安全监管的法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.完善执业药师制度
D.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
答案
更多“不属于加强药品安全风险管理主要措施的是()”相关的问题
第1题
A.完善全民医保体系
B.健全医保管理服务体系
C.积极发展商业健康保险
D.加强食品安全监管
E.强化药品安全监管
第4题
A.药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
B. 是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
C. 药事管理指国家通过立法，政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
D. 是由若干个药学部门构成的一个完整的体系，包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。
第5题
A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性
B.品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之—
C.药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任
第6题
A.A.医疗
B.B.用品
C.C.医药
D.D.药品
第7题
第9题
负责药品再评价和淘汰药品审核工作的是()
A.药品注册司的职责
B.安全监管司的职责
C.稽查局的职责
D.医疗器械监管司的职责
E.人事司的职责
第10题
用药差错的主要防范措施，包括()。
a.规范医院药品管理
b.完善处方医嘱系统
c.采取自限性措施
d.加强药学服务工作
第11题
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息
