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[单选题]

怎样增强肾上腺素能药物的 P- 受体激动作用

A.酚羟基甲基化

B.β- 碳上引入甲基

C.除去酚羟基

D.在氨基上代以较大的烷基

E.延长侧链的长度

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更多“怎样增强肾上腺素能药物的 P- 受体激动作用”相关的问题

第1题

以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是()

A.侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障

B.基本化学结构是β-苯丙胺

C.侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高

D.苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强

E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强

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第2题

肾上腺素受体激动剂的构效关系包括

A.具有β-苯乙胺的结构骨架

B.β-碳上通常带有醇羟基,其绝对构型以S构型为活性体

C.α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长

D.N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响

E.苯环上可以带有不同取代基

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第3题

异丙肾上腺素化学性质不稳定,极易氧化,是由于结构中有()

A.可消旋化的β-羟基

B.异丙胺基

C.乙胺侧链

D.α-甲基

E.邻二酚羟基

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第4题

醌类化合物如果母核上没有酚羟基取代,基本上无颜色。酚羟基的引入则表现有一定颜色()
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第5题

肾上腺素易氧化变色,原因结构中含有()

A.甲氨基

B.苯乙胺

C.邻苯二酚

D.侧链上的羟基

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第6题

肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为

A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢

B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢

C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基

D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢

E.苯基>甲氨甲基>羟基>氢

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第7题

下列叙述中有哪些是不正确的A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱B.在苯环上引入
下列叙述中有哪些是不正确的

A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱

B.在苯环上引入羟基有利于与受体的结合,使药物的活性和毒性均增强

C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降

D.季铵类药物不易通过血-脑脊液屏障,没有中枢作用

E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低

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第8题

以下药物分子结构的苯环上无酚羟基的药物是( )

A.肾上腺素

B.盐酸异丙肾上腺素

C.重酒石酸间羟胺

D.盐酸去氧肾上腺素

E.盐酸克仑特罗

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第9题

脂肪烃或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的产物叫()。

A.酚

B.醇

C.醚

D.酸

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