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[单选题]

人体试验必须坚持受试者()。

A.获得经济利益

B. 绝对安全

C. 没有不适

D. 知情同意

答案
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更多“人体试验必须坚持受试者()。A. 获得经济利益B. 绝对安全C. 没有不适D. 知情同意”相关的问题

第1题

在人体试验中下列做法合乎伦理的是()

A.受试者有权知道自己是试验组还是对照组

B.受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息

C.试验者必须引导患者及其家属知情同意

D.受试者只要参加试验,就不得退出

E.以无行为能力的人作为受试者,不需要贯彻知情同意原则

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第2题

有关知情同意书韵签署不正确的是A.知情同意书签署后一式两份,分别由研究机构和受试者保存B.签署
有关知情同意书韵签署不正确的是

A.知情同意书签署后一式两份,分别由研究机构和受试者保存

B.签署一份知情同意书远比知情同意的讨论过程更加重要

C.对于无自主能力或自主能力不全的受试者,经过伦理委员会审查同意,并由监护人签署知情同意书后,才可进入试验

D.受试者如果同意参与试验,则由受试者或监护人签署知情同意书

E.知情同意常常贯穿于整个试验过程

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第3题

知情同意的内容不包括()。A.如实向受试者讲明试验的目标、方法B.预期好处、潜在危险及试验中的不
知情同意的内容不包括()。

A.如实向受试者讲明试验的目标、方法

B.预期好处、潜在危险及试验中的不适

C.受试者无权退出试验

D.受试者可以随时退出试验

E.退出试验后不影响合理的治疗

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第4题

告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。()

A.知情同意

B.知情同意书

C.试验方案

D.研究者手册

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第5题

无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括:()

A.伦理委员会原则上同意

B.研究者认为参加试验符合受试者本身利益

C.研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期

D.其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

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第6题

疫苗临床试验的伦理要求包括()。

A.试验设计要求科学合理

B.公平地选择受试者

C.安全有效性

D.疫苗的公正分配

E.知情同意

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第7题

《赫尔辛基宣言》有关知情同意的国际伦理准则的描述,错误的是()。

A.受试者必须是研究项目的自愿和知情的参加者

B.未来受试者都必须被充分告知研究目的、方法、可能的利益冲突、潜在风险以及可能的不适

C.受试者有权不参加研究

D.受试者一旦同意参加研究即不能中途撤出

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第8题

研究者实施知情同意,应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则,并符合以下要求:()

A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要,临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书

B.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知受试者或者其监护人,并作相应记录

C.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验

D.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜,包括书面信息和伦理委员会的同意意见

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