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[单选题]

已知离子型的药物不易转运或吸收,胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显,因此以下论述不正确的是()。

A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近

C.大多数药物均以肠道吸收为主,主要是因为肠道的吸收表面积大

D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

E.弱碱性药物易从肠道吸收

答案
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更多“已知离子型的药物不易转运或吸收,胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显,因此以下论述不正确的是()。”相关的问题

第1题

有关药物吸收的错误描述是()。

A.舌下或直肠给药吸收少,起效慢

B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多

D.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

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第2题

关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的()

A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收

B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成

C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快

E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜

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第3题

关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的()

A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收

B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成

C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快

E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜

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第4题

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中阿司匹林吸收情况是()

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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第5题

药物在胃肠道的主要吸收方式是

A.主动转运

B.膜动转运

C.易化扩散

D.被动转运

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第6题

关于胃肠道吸收的叙述错误的是

A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快

E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜

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第7题

大多数药物在胃肠道的吸收属于A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运

大多数药物在胃肠道的吸收属于

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

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第8题

药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中,哪个是正确的()

A.主要通过被动转运

B.主要通过主动转运

C.药物的非离子型分子透过细胞类脂质

D.离子型的药物向CNS转运极困难

E.一般说来,弱碱性药物容易向脑脊液转运

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第9题

分子型药物容易通过皮肤吸收,离子型药物一般不易透过角质层,这是因为其强亲水性质而难以进入脂性细胞间隙。 ()
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第10题

以下对药物pKa的描述正确的是()

A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH

B.其值对各药来说并非为固定值

C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化

D.pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型

E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

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第11题

大多数药物在胃肠道的吸收是按()。

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮的方式转运

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