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[判断题]

采用紫外-可见分光光度法进行溶出度或溶出曲线测定时,对照品称取1份,单标进样()

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更多“采用紫外-可见分光光度法进行溶出度或溶出曲线测定时,对照品称取1份,单标进样()”相关的问题

第1题

A. 酸碱滴定法B. 直接滴定法C. 高效液相色谱法D. 紫外一可见分光光度法E. 气相色谱法1.布洛芬片溶出度测定2.阿司匹林肠溶片释放度测定

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第2题

在制订药品质量标准时,紫外分光光度法主要用于( )

A.原料药的含量测定

B.单方制剂的含量测定

C.复方制剂的含量测定

D.含量均匀度检查

E.溶出度的检查

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第3题

注射剂稳定性重点考察项目()。

A.性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B.性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C.性状、含量、融变时限、有关物质

D.性状、含量、检查有无分层、有关物质

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第4题

凡规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂及咀嚼片,不再进行崩解时限检查。()
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第5题

除另有规定外,凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的片剂,不再进行崩解时限检查。()。
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第6题

需要进行溶出度试验的药物包拮()

A.难溶或难以吸收的药物

B.治疗量与中毒量接近的药物

C.要求速释或缓释的药物

D.用于治疗严重疾病的药物

E.用于急救的药物

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第7题

溶出度的含义是什么。什么情况下要进行溶出度测定。
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第8题

《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂,包括以下内容:()

A.溶出度试验的一般要求;

B. 根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法;

C.溶出曲线比较的统计学方法;

D.体内生物等效性试验豁免(即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验)的一般考虑。

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第9题

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()。
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()。

A、崩解时限的检查

B、重量差异检查

C、装量差异检查

D、含量均匀度检查

E、纯度检查

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第10题

凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行______的检查。
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第11题

凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。()

凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。()

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