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[主观题]

根据《药品管理法》等法律法规的要求,下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的有()。

A、未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品,可以免于处罚

B、在个人药品进出境过程中,应当携带三级以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医师处方原件,以证明其确因身体需要携带治疗药品,同时也便于确定所携带药品的合理数量

C、进出境人员随身携带的个人自用少量药品,应当以自用、合理数量为限并接受口岸药品监督管理部门监管

D、进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品制剂

答案
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更多“根据《药品管理法》等法律法规的要求,下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的有()。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于短缺药品管理政策的说法,正确的有()。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第2题

未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,()处罚。

A.应当减轻

B.应免予

C.可以依法减轻

D.可以依法免予

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第3题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门批准,可以进口。()
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第4题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,即可进口。()
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第5题

未经药品监督管理部门批准,进口血液制品的,依照《药品管理法》的规定予以处罚。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

根据目前我国法律法规的规定,个人允许少量种植罂粟作为观赏植物。()
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第7题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的()批准,可以进口。

A.县人民政府

B.市人民政府

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.省市场监督管理局

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第8题

《药品管理法》规定,劣药是指()药品。

A.未经批准生产或进口的

B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.被污染的

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第9题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准进口,进口的药品应当()

A.用于指定医疗机构

B.用于任何医疗机构

C.用于特定医疗目的

D.用于任何医疗目的

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第10题

:依《中华人民共和国药品管理法》规定,不应该认定为假药的药品是()

A.变质的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第11题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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