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[单选题]

在基因分子上游插入沉默子可能出现的结果是()。

A.编码的肽链缩短

B.终止密码提前

C.基因转录减慢

D.点突变率增加

答案
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更多“在基因分子上游插入沉默子可能出现的结果是()。”相关的问题

第1题

周期性共济失调是一种编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因相应的 mRNA 的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关该病的叙述正确的是 ()

A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失

B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状

D.该病可能是由于碱基对的改变而导致终止密码提前出现

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第2题

下列关于移码突变的描述中哪些正确?( )

A.基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入

B.突变后的三联密码阅读框发生改变

C.突变位点后碱基序列与突变前不同

D.如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变

E.移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

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第3题

某一基因的突变率,会明显影响其邻近基因的突变率。()

某一基因的突变率,会明显影响其邻近基因的突变率。( )

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第4题

在正常生长条件下,某一细菌基因的启动子-10序列由TCGACT突变为TATACT,由此而引起该基因转录水平的变化,以下哪一种描述是正确的______。

A.该基因的转录增加

B.该基因的转录减少

C.该基因的转录不能正常进行

D.该基因的转录没有变化

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第5题

Nonsensemutation是指()。

A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变,使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变

B.一个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了一个终止密码子,使多肽合成提前终止,产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链

C.碱基替换后形成了新的密码子,导致所编码的氨基酸发生改变,可能影响基因产物的功能

D.碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种,实际上并不发生多肽序列的改变

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第6题

在人类线粒体基因组中( )。

A.几乎所有的DNA都用于编码基因产物

B. 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录

C. 产生惟一一个大的转录物,然后剪接加工,释放出各种RNA分子

D. 大多数编码蛋白质的基因被tRNA基因分隔开

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第7题

启动子位于()

A.结构基因中

B.转录起始位点上游

C.结构基因下游

D.外显子中

E.内含子中

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第8题

在乳糖操纵元中,LacI基因编码的蛋白结合在______上,从而阻止RNA聚合酶起始转录。

A.结构基因

B.操纵子O位点

C.启动子

D.乳糖

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第9题

在一个克隆基因的分析中发现:一个含有转录位点上游3.8kbDNA的克隆,其mRNA直接转录活性比仅含有3.1kb上游DNA
克隆的转录活性大50倍。这表明了什么?
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第10题

为真核基因转录激活所必须()

A.操纵子

B.启动子

C.增强子

D.沉默子

E.衰减子

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第11题

在人类线粒体基因组中:

A.几乎所有的DNA都用于编码基因产物。

B.几乎所有编码蛋白质的DNA都按不同的方向转录。

C.产生一个大的转录子,再将其切割为各基因的RNA。

D.大多数编码蛋白质的基因都被tRNA基因分隔开。

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