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[单选题]

先天愚型染色体检查绝大部分核型为()

A.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

B.47,XX(或XY),+21

C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)

D.46,XX(或XY),-21,+t21q

E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

答案
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更多“先天愚型染色体检查绝大部分核型为()”相关的问题

第1题

先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为:()

A.47,XY(或XX),+21

B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)

D.46,XX(或XY),-21,+t21q

E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

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第2题

先天愚型根据染色体核型分析可分为______、______和______3型,其中以______型最常见。
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第3题

先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21

B.染色体核型为:45,X/46,XX

C.染色体核型为:45,X

D.染色体核型为:48,XXXY

E.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

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第4题

具有47,XX,十2l核型的个体,患的是下列哪一种疾病?()

A、先天性睾丸发育不全

B、性染色体异常综合征

C、嵌合型先天愚型

D、易位型先天愚型

E、三体型先天愚型

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第5题

先天愚型患儿实验室检查结果,下列哪项不可能?()

A.染色体核型分型呈21三体型

B.红细胞中SOD--l活性降低

C.白细胞中碱性磷酸酶活性增高

D.淋巴细胞转化率降低

E.血清免疫球蛋白含量降低

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第6题

人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会
人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少?
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第7题

ASD的诊断辅助检查()。

A.电生理检查(如脑电图、诱发电位)

B.影像学检查(如头颅CT或磁共振)

C.遗传学检查(如染色体核型分析、脆性x染色体检查)

D.代谢病筛查

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第8题

14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有()

A.21单体

B.14/21易位携带者

C.正常

D.单纯性21三体

E.14/21易位型先天愚型

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第9题

一对夫妇表型正常,妻子曾5次怀孕,其中2次流产,其所生的3个子女中2个表型正常,另1个为先天愚型患儿,经染色体检查,其核型为46,XY,一14,+t(14q21q),2个表型正常孩子的核型均为45,一14,一21,+t(14q21q),问:这对夫妇可能的核型是什么?如果再次生育结果将如何?

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第10题

下列哪种疾病不能通过染色体检查检出()?

A.先天愚型

B.猫叫综合征

C.性腺发育不全综合征

D.Duchenne型肌营养不良

E.Klinefelter综合征

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