按照药品信息内容划分,可以分为()
A.药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等
B.上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等
C.药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等
D.内部信息和外部信息
A.药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等
B.上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等
C.药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等
D.内部信息和外部信息
第1题
A.药品电子监管
B.药品监管
C.药品追溯
D.药品质量管理
第2题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发机构
E.以上都是
第3题
A.说明书
B.标签
C.说明书和标签
D.说明书或标签
第4题
药品信息是指()
A.有关药品的状态和改变状态的方式
B.有关药品特征和变化
C.有关药品和药品活动的特征和变化
D.有关药品的属性
E.有关药品的所有信息
第5题
A.药品追溯制度
B.药品信息制度
C.药品电子监管制度
D.药品信息化监管制度
第7题
A、临床药理信息
B、戒毒药品信息
C、基本药物日录
D、药品广告
E、麻醉药品信息
第9题
A.提供互联网药品信息服务的网站不得发布特殊管理药品的产品信息
B.提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元
C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告必须经过药品监督管理部门审查批准并注明广告审查批准文号
D.申请提供互联网药品信息服务应有1名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或依法经过资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.各省级药品监督管理部门对本辖区内申请互联网药品信息服务的互联网站进行审查并核发《互联网药品信息服务资格证书》
第10题
A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统由药品信息化追溯体系,参与方分别负责、共同建设
B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准,省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台
C.信息技术企业、行业组织等可以作为第三方按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务
D.药品上市许可持有人在销售药品时应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息以便下游企业或者医疗机构验证反馈
第11题
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息