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[单选题]

第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。

A.备案注册

B.注册备案

C.备案备案

D.注册注册

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发布时间：2022-02-22

更多“第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。”相关的问题

第1题

第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。

A.告知

B.登记

C.备案

D.注册

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第2题

第一、二类医疗器械实行产品备案管理，第三类医疗器械实行产品注册管理。（）

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第3题

（)医疗器械实行产品备案管理。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部三类

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第4题

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械（)，经营第二类医疗器械实行（)管理，经营第三类医疗器械实行（)管理。

A.实行备案;备案;许可

B.不需许可和备案;许可;许可

C.实行备案;备案;备案

D.不需许可和备案;备案;许可

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第5题

第一类、第二类、第三类医疗器械均实行产品注册管理。（)

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第6题

第一类医疗器械经营实行备案管理，第二类、第三类医疗器械经营实行许可管理（）

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第7题

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料有（）

A．产品风险分析资料

B．产品技术要求

C．产品检验报告

D．临床评价资料

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第8题

医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，应当办理医疗器械经营许可或者备案。（）

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第9题

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交（）产品说明书以及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、证明产品安全、有效所需的其他资料。

A.产品风险分析资料

B.产品检验报告

C.产品技术要求

D.临床评价资料

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