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题目内容
（请给出正确答案）
A.审查
B.同意
C.跟踪审查
D.记录
答案
更多“伦理委员会，指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地、、试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护（）”相关的问题
第1题
A．临床试验
B．知情同意
C．伦理委员会
D．合同研究组织
第2题
A.至少有一名医学背景人员
B.至少有一名药学背景人员
C.至少有一名法律专家
D.至少有一名药政管理部门人员
E.至少有一名从事非医药学专业
F.至少有一名接受了GCP培训
第3题
()指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会)。
A. 同品种注册申请
B. 中国药品生物制品检定所
C. 药物安全性评价试验
D. 伦理委员会
E. 《中华人民共和国药典》
F. 有效期
G. 临床研究
H. 进口药品注册证书
I. Bolar例外
J. 申请人
第4题
A.学术委员会
B.咨询委员会
C.伦理委员会
D.仲裁委员会
第5题
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
第6题
A、临床试验
B、知情同意
C、伦理委员会
D、不良事件
第7题
A.临床实验
B.知情批准
C.伦理委员会
D.不良事件
第8题
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
第9题
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
第10题
A．护理部主任
B．医教科
C．科护士长
D．科护士长
第11题
A.临床试验
B.知情同意
C.伦理委员会
D.不良事件
