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第1题
经审查批准的医疗器械广告,有下列情况之一的,应当重新申请审查()。
A.广告审查批准依据发生变化的
B.医疗器械广告审查批准号的有效期届满
C.广告内容需要发生变化
D.医疗器械产品标准发生变化
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第2题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()
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第3题
药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。
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第4题
药品广告应当经广告主所在地国务院的广告审查机关批准,未经批准的,不得发布。()
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第5题
药品广告应当经广告主所在地县级人民政府确定的广告审查机关批准,未经批准的,不得发布。()
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第6题
药品广告应当经广告主所在地地市级人民政府确定的广告审查机关批准,未经批准的,不得发布。()
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第7题
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准,未经批准的,不得发布。()
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第8题
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。()
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第9题
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的()批准;未经批准的,不得发布。
A.广告审查机关
B.公安局
C.税务部门
D.卫生部门
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第10题
药品广告应当经()所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
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第11题
药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。
A.国务院的广告审查机关
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关
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