题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
某公司增加了医疗器械新产品的生产，未变更生产许可证，不符合生产监督管理办法哪条款？（）
A．第七条
B．第十五条
C．第四十二条
D．第七十四条
E．第七十八条
F．第七十七条
G．第七十九条
答案
暂无答案
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A．第七条
B．第十五条
C．第四十二条
D．第七十四条
E．第七十八条
F．第七十七条
G．第七十九条
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第3题
A.竞争环境已经变化，但生产运作重点未变
B.新添附加目标
C.新产品/新性能
D.企业裁员
第5题
A.13000元
B.15200元
C.17000元
D.20000元
第6题
第8题
A.医疗器械注册人、备案人
B.医疗器械生产企业
C.医疗器械经营企业
D.医疗器械使用单位
第11题
A.与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员
B.对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备
C.保证医疗器械质量的管理制度
D.与生产的医疗器械相适应的研发能力
E.产品研制、生产工艺文件规定的要求
