“药物不良事件”所指范围包括
A.用药差错
B.治疗失败
C.药物警戒
D.某些已知的药品不良反应发生
E.某些已知药品不良反应发生率的上升
ABE
A.用药差错
B.治疗失败
C.药物警戒
D.某些已知的药品不良反应发生
E.某些已知药品不良反应发生率的上升
ABE
第2题
A.患者在住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤
B.严重药物不良反应或输血不良反应
C.严重院内感染
D.门急诊、保卫、信息等其他相关不良事件
E.因工务人员或陪护人员的原因给患者带来的损害
第3题
A.引起药源性疾病只限于正常的用法和用量,不包括过量和误用药物所造成的损害
B.所有与药物安全性相关的环节与因素,都被纳入药物警戒的范围
C.药品不良反应包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应
D.药物治疗过程中出现的不良临床事件,与该药有因果关系
第4题
A.患者在住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、走失、误吸或窒息、导管滑脱、烫伤以及其他与患者安全相关的护理意外
B.护理差错或护理事故导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件
C.严重药物不良反应或输血不良反应
D.因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来的损害
E.门急诊、保卫、信息等其他相关不良事件
第7题
A.患者在住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与患者安全相关的护理意外
B.护理或治疗失误导致患者出现严重的并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等医疗事件
C.严重药物不良反应或输血不良反应
D.因医疗器械或医疗设备的原因给患者或护理人员带来的损害
E.严重院内感染
F.门急诊、保卫、信息等其他相关不良事件
G.因工务人员或陪护人员的原因给患者带来的损害
第8题
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
第10题
A.药品不良事件是发生于药物治疗期间,任何不利的医疗事件为药品不良事件
B.药品不良事件并非一定与用药有因果关系
C.药品不良反应(ADR)则是因果关系确定的药品不良事件
D.药品不良事件包括药品不良反应
第11题
A.可直接登录
B.间接登录可从药源性疾病信息网进入
C.包括有三大报告系统:用药错误、严重不良事件、药物警戒
D.三大监测内容包括:用药错误、严重药品不良事件/反应及群体不良事件、药品损害事件
E.可以进行信息的发布和互动,并可以在线阅读最新的《临床安全用药简报》