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[主观题]

首营企业审核记录、首营品种审核记录和有关资料由()质量部统一归档。

A.采购部

B.储运部

C.销售部

D.质量部

答案
暂无答案
更多“首营企业审核记录、首营品种审核记录和有关资料由()质量部统一归档。”相关的问题

第1题

下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。

A对首营企业质量保证能力的审核,必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

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第2题

首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

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第3题

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ()

A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

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第4题

企业应审核首营企业的合法资格,并做好相应的记录.()
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第5题

关于首营企业或品种的材料描述正确的是()。

A只要是未在本店经营过的品种均属首营品种

B无论是首营企业还是首营品种均需质管部审核资料

C为了保证首营品种的质量,必须对首营品种的生产企业进行实地考察

D对于生物制品,供应商提供GMP认证正在申请中即可

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第6题

《首营企业审批表》和《首营品种审批表》及有关资料应由()进行审核。

A业务部门

B采购部门

C仓储部门

D质量管理部门

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第7题

负责对首营企业和与首营品种审核批准的是()。

A.企业负责人

B.质量验收部门

C.生产管理部门

D.企业质量负责人

E.质量管理部门

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》,采购首营品种应()

A.清斗并记录

B.专柜或者专区存放

C.另设专斗存放

D.审核药品合法性

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第9题

经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。()
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第10题

首营审核过程中向供货企业不索要材料()

A.A.企业的法定资质和质量信誉

B.B.品种的合法性和质量可靠性

C.C.企业员负责人的合法资格

D.D.首营审批表

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第11题

经营企业首营企业的审核应该包括资格和质量保证能力的审核。()
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