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[判断题]

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先征得申办方的同意，再采取必要措施（）

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发布时间：2022-11-01

更多“在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先征得申办方的同意，再采取必要措施（）”相关的问题

第1题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施（）

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第2题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先征得申办者同意，再采取必要措施（）

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第3题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施（）

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第4题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针正确性的措施（）

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第5题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不作记录和报告（）

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第6题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施（）

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第7题

在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施（）

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第8题

在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即报告给药政管理部门、申办者和伦理委员会（）

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第9题

在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即报告给药政管理部门、申办者和伦理委员会。（)

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第10题

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。并同时报告药政管理部门、申办者和伦理委员会，且在报告上签名、注明日期（）

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